lundi, 19 octobre 2009

Où s'arrêtera l'indécence ?

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Dans un communiqué du 16 octobre 2009,la fédération française des Dys ( dyslexie, dysphasie..) s’élève contre la fermeture du centre Référent pour les troubles du langage de l’hôpital Trousseau. Ce centre accueille des enfants atteints de ces pathologies qui peuvent être ainsi diagnostiqués , élément important pour l’établissement d’un plan de compensation. Ainsi des prises en charge adaptées (rééducation, scolarisation,..) peuvent être mises en place.

Les conséquences directes de cette fermeture sont palpables : allongement des délais d’attente pour un rendez-vous allant jusqu’à 18 mois. Pendant cette période les enfants non diagnostiques, n’ont pas de prise en charge médicale adaptée. Les parents de ces enfants sont sans soutien .

Cette fermeture vient s’ajouter aux suppressions de lits dans l’unité spécialisée à l’hôpital Robert Debré. De 12 lits, l’hôpital est passé à 3.

Tout ce qu’avait construit le gouvernement de Lionel Jospin, sous la responsabilité de Ségolène Royal, est mis à mal. Ne laissons pas faire ce travail de sape ! Ne laissons pas seules les familles qui ont le droit à des soins adaptés !


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Dalila Maazaoui

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Communiqué de presse du 16 octobre 2009

La FFDys s’élève contre la fermeture du Centre référent pour les troubles du langage de l’hôpital Trousseau et s’inquiète du sort réservé aux enfants.

Alors que vient d’avoir lieu la Troisième journée Nationale des DYS, qui se déroule chaque année le 10/10, la Fédération Française des DYS s’alarme de la fermeture du Centre référent « Troubles du langage » de l’Hôpital Trousseau.

En effet, ces jours-ci, la fermeture du Centre référent de l’Hôpital Trousseau a été confirmée. Une file active de plusieurs centaines d’enfants dys se retrouve sans suivi.

Ces enfants viennent s’ajouter à des listes d’attente déjà très longues dans les Centres Référents en Île-de-France. (Quand ceux-ci acceptent de les recevoir. )

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Partout en France il est courant de devoir attendre 6, 8, 12, voire 18 mois pour avoir un rendez-vous. Or, les diagnostics de ces Centres sont souvent décisifs pour l’orientation des enfants pour leur scolarisation. Ils sont exigés très souvent par les Maisons Départementales des Personnes Handicapées comme élément constitutif d’un dossier pour l’établissement d’un plan de compensation personnalisée.  Les retards pris pour le diagnostic sont autant de temps perdu au détriment des enfants et des familles d’enfants handicapés.

La Fédération Française des DYS et ses associations adhérentes expriment leur plus grande inquiétude devant ces fermetures et ces réductions de moyens.

Aujourd’hui en France entre 6 et 8% de la population présente des troubles « DYS ».

Fondée en 1999, la Fédération française est membre du Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées.

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